Garantizar que los medicamentos seguros y efectivos para las personas es uno de los objetivos de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés). Para mejorar sus procesos, este organismo ha firmado un acuerdo con la empresa especializada en analítica avanzada SAS por un valor de 49,9 millones de dólares (unos 41 millones de euros) y una duración de 40 años.
Con esta alianza, la FDA expande sus capacidades en procesamiento de lenguaje natural, inteligencia artificial y machine learning a través de la plataforma SAS Viya. Los proyectos iniciales se harán con el Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos (CDER) de la agencia de salud pública estadounidense.
A través este acuerdo, la FDA impulsará la iniciativa del CDER para modernizar los programas de regulación de medicamentos, proporcionará una vigilancia analítica de las instalaciones de fabricación y completará la misión del centro a través de otras iniciativas clave. Además, la compañía incorporará expertos en analítica dentro de la agencia para ayudar a administrar e identificar oportunidades, tanto dentro del CDER como de otras áreas.
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